Ко дню слабослышащих в АиФ Нижнее Поволжье написали статью про детей с кохлеарной имплантацией!
Спасибо автору статьи!
Слабослышащие дети становятся музыкантами.
«ВАШ РЕБЁНОК ГЛУХОЙ!» — ЭТИ СЛОВА РАЗДЕЛИЛИ ЖИЗНЬ СЕМЬИ МУРТАЗАЕВЫХ НА «ДО» И «ПОСЛЕ». ЧЕТВЁРТЫЙ РЕБЁНОК, МАЛЕНЬКАЯ ДИЛЯРА, В ГОД И ТРИ МЕСЯЦА ПЕРЕНЕСЛА МЕНИНГИТ, В РЕЗУЛЬТАТЕ ПОТЕРЯЛА СЛУХ. СЛУХОВОЙ АППАРАТ ПОМОЧЬ НЕ МОГ.
Чудеса случаются там, где люди не теряют надежду. И Муртазаевы нашли своё чудо — кохлеарный имплант, с помощью которого слух Диляры восстановился практически на 100%.
Накануне Дня слабослышащих «АиФ — НП» узнал, что сдаваться не нужно никогда.
ОДИН НА ОДИН С БЕДОЙ
Для проведения кохлеарной операции существует ряд противопоказаний, однако, если всё получается, ребёнок или взрослый может заново услышать мир. Суть операции заключается в том, что в улитку внутреннего уха вводят систему электродов, обеспечивающую восприятие звуков и речи путём стимуляции слухового нерва электро-импульсами, и человек получает возможность воспринимать звуки. Стоимость операции рассчитывается индивидуально и в среднем составляет порядка 1 миллиона рублей. Однако жители России могут сделать её бесплатно при наличии квоты, получить которую можно в региональном комитете здравоохранения после обследования в центре сурдологии. За помощью также можно обратиться в областную общественную организацию родителей детей — инвалидов по слуху после кохлеарной имплантации «Хочу слышать», которую создала Оксана Муртазаева после операции дочери два года назад. «Реабилитационный курс мы проходили в Анапе, и там я познакомилась с другими семьями глухих детишек, — рассказывает Оксана МУРТАЗАЕВА.
— Оказалось, что во многих городах такие родители объединяются в сообщества и организации, чтобы делиться опытом и поддерживать друг друга. Но в Волгограде семьи боролись со своей бедой один на один. Я решила взять всё в свои руки,так родилась наша организация «Хочу слышать». В Волгоградской области проживают около ста детей кохлеарными имплантами, некоторым из них решиться на операцию помогла наша команда».
Но операция — лишь начало пути, она возвращает ребёнку слух, но не учит его слышать. Над развитием слуха и речи ещё долго после операции работают сурдопедагоги, другие специалисты и родители.
«Обращая внимание ребёнка на новые звуки, я и сама научилась заново слышать этот мир. Шум воды, пение птиц, даже скрип двери открылись мне с новой стороны, — говорит Оксана. — Эта ситуация заставила взглянуть на инвалидов не с жалостью, а с огромным уважением. Это люди с безграничными возможностями, которые добиваются всего с большим трудом. Сейчас Диляре пять лет — она так хорошо говорит, что в речевом развитии опережает сверстников».
ЗАРЯДКА ДЛЯ УШЕК
«Мы рассказываем родителям глухих детей свои истории и убеждаем перебороть страхи и дать ребёнку шанс услышать мир, — продолжает Оксана.- В семьях, где оба родителя глухие, ребёнок редко получает эту возможность. Они не верят в эффективность аппарата, к тому же им проще всем семейством общаться на языке жестов. Но языку жестов можно научиться в любое время, а вот наилучший период для проведения операции будет упущен».
Одна женщина рассказала Оксане, как после имплантации её сын целый день провёл, играя с дверью — открывая и закрывая её. Женщина начала беспокоиться, как вдруг различила еле слышный скрип. Ребёнок впервые услышал этот звук, и он ему понравился. Мы, обладающие даром слышать, на такие мелочи не обращаем внимания.
«Но кохлеарная имплантация — не панацея, ребёнок полностью зависим от аппарата, внешнюю часть которого необходимо менять раз в пять лет.
Мы всегда с собой носим запас батареек, чтобы вовремя перезарядить наши «ушки». Диляра просит надеть аппарат с самого утра и бежит смотреть мультфильмы, а в постели перед сном просит спеть колыбельную», — рассказывает Оксана.
ГЛУХОЙ ПИАНИСТ
Большинство родителей после диагноза «глухота» опускают руки, теряя время. Чем раньше сделать операцию, тем больше шансов вернуть малышу слух.
Идеальное время операции до трёх лет, в период развития речевого аппарата. Так благодаря вовремя сделанной операции восьмилетний Ваня Андреев из Калача-на-Дону учится в обычной школе, ходит на занятия в театральный кружок и играет на фортепиано. А ведь шесть лет назад ему поставили диагноз — полная глухота.
«Ванечка — первый и желанный ребёнок. Он начал быстро развиваться — в полгода самостоятельно и аккуратно перелистывал страницы книг.
Однако упорно не хотел разговаривать, не откликался на своё имя и не реагировал на резкие звуки. Полностью глухим Ваню признали в год и восемь месяцев. Для нашей семьи это стало трагедией… — голос мамы, Натальи, до сих пор дрожит от воспоминаний. — Сначала я не могла поверить в то, что это случилось с моим сыном, с нашей семьёй.
Слуховой аппарат доставлял малышу дискомфорт — он срывал его, доставал батарейки и тянул их в рот. Приходилось кутать Ваню в косынки и шапочки. На обследовании в областной больнице нам рассказали про кохлеарную имплантацию и предложили встать в очередь на операцию. Когда уже был известен день операции, я отказалась… Не смогла перебороть страх перед наркозом и возможными осложнениями».
Однако операция всё равно состоялась, когда Ване было почти три года. Когда аппарат настроили и мальчик впервые услышал мир, он вздрогнул и заплакал. Реабилитация была долгой и сложной — в четыре года спустя месяцы ежедневных занятий Ваня всё ещё говорил на уровне годовалого ребенка.
«Но тем дороже для нас с мужем были его первые «папа» и «мама», — рассказывает Наталья. — Ваня говорил неохотно, часто плакал, но я, сама еле сдерживаясь, заставляла его разговаривать. Ситуация изменилась, когда Иван начал заниматься музыкой и театром.
Он полюбил читать, с удовольствием читает стихи, играет на фортепиано. В театральном кружке ему дают большие роли, и сын отлично справляется. Глядя на него, я испытываю огромную гордость за всю нашу семью. Самое большое счастье — смотреть, как ребёнок общается с друзьями, ходит в обычную школу и слышит твои ласковые слова».
Анастасия ВЕРЕЩАГИНА
Фото из архивов героев публикации
http://www.vlg.aif.ru/society/family/iz_bolnicy_-_v_pianisty_kak_vozvrashchayut_sluh_gluhim_detyam
